主題:一對可控制白血病致癌基因的microRNA分子
新聞日期 : 2006/12/21 下午 02:13:02
文章來源 : Bio.com
慢性B淋巴細胞白血病(B-cell chronic lymphocytic leukemia ,B-CLL)是世界上最
為常見的一種人類白血病。最近,俄亥俄州立大學研究人員發現了一對可控制B-CLL 致
癌基因的microRNA (miRNA)分子。研究結果刊登於12月15日的Cancer Research中。在
這篇文章中指出miRNA是癌症發展過程中,基因表現的有力調控劑,有望為藥物治療提
供新目標。
俄亥俄州立大學綜合癌症中心的Yuri Pekarsky博士表示,這對名為miR-29 和 miR-181
的miRNA,含量高時可抑制TCL1 致癌基因的表現。miR-29、 miR-18的表現與TCL1 致癌
基因的表現呈反比關係。慢性淋巴瘤中,這對miRNA高表現,TCL1低表現;侵略性的淋巴
瘤中,這對miRNA含量很低。
如果有藥物可以促進這兩種天然的TCL1抑制劑之含量,將可以成為未來治療B細胞慢性淋
巴瘤白血病的藥物候選人。這些分子還可以與其他12種已知的與B-CLL相關的miRNA合作
,作為檢測治療效果的手段。
俄亥俄州立大學致力於研究miRNAs與癌症發生的關係。這些小分子有的是抑癌 的,有的
是致癌的,有的可以阻斷轉錄過程,有的可以阻斷轉譯過程。
今年初,研究人員發現一些小miRNA與B細胞慢性淋巴癌白血病有關,會促進癌症發展,
進而證實一種miRNA分子過度表現會引發癌症。但是具有保護作用的miR-29 和 miR-181
是迄今所知的最重要miRNA。
研究人員在23個惰性B-CLL、25個侵略性B-CLL和32個染色體缺失的B-CLL中觀察TCL1表
現和miRNA的表現情況,發現TCL1過度表現與兩種侵略型癌症有關。
研究人員再利用 microRNA-微陣列技術和精確的電腦模型,尋找以TCL1為目標的miRNAs
時,鑒別出miR-29和miR-181。研究人員表示,將進一步檢測這些miRNA的特性,觀察它
們的效應是發生在轉錄還是轉譯的層級。
(編譯/姜欣慧) (資料來源 : Bio.com)
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